消费者在选购膨化食品时，应尽可能去产品质量较有保障的正规商场购买，同时要看清产品上是否有QS标记。

尽管如此，涉事的跨国医疗器械公司依旧在华大肆销售这类产品。因为在这一大堆舆论环境下，实施召回信息对于企业来说有很大的市场成本。

在后一种情况下，违规企业不仅将被处以应召回医疗器械货值金额3倍的罚款。因为在此之前，从美国和欧洲等地区的不良事件的报告中，很难直接判定到底是产品的问题还是其它的问题。但跨国企业在境外实施的召回，因各种原因，多数并未在中国同步展开。生产企业实施召回，其实从一个侧面也体现出了企业对产品和对用户的责任和担当。但是，召回却完全不一样，召回可以基本确定是产品存在一定的问题。

但是《办法》出来之前的成本不高，处理起来也比较随意。一位医疗器械行业协会的负责人称，此项规定将有助于杜绝部分跨国公司在进行产品召回时，有意绕开中国的现象。该项目是对我国现有水稻栽培模式和机械化作业方式的革新，经专家鉴定该项技术处于国际先进水平，被农业部列为全国试验示范项目，成果获国家农牧渔业丰收一等奖。

经查新该项技术为国际首创记者今天从黑龙江八一农垦大学获悉，该校汪春教授率领科研团队历时5年自主研发出以秸秆为原料的水稻植质钵育机械化栽培新技术，成功解决了制约北方水稻大幅增产以及水稻生产机 废弃秸秆（图） 废弃秸秆摇身变为水稻钵育秧盘，可随水稻秧苗一起被栽植在水田里，而后降解为肥料还田黑土地。记者今天从黑龙江八一农垦大学获悉，该校汪春教授率领科研团队历时5年自主研发出以秸秆为原料的水稻植质钵育机械化栽培新技术，成功解决了制约北方水稻大幅增产以及水稻生产机械化过程中的关键瓶颈技术，为北方水稻提供了新的高产模式，适宜大面积推广。经查新该项技术为国际首创。

秸秆变身水稻育秧盘 开创水稻高产新模式 2011-06-23 09:17 · spring 废弃秸秆（图） 废弃秸秆摇身变为水稻钵育秧盘，可随水稻秧苗一起被栽植在水田里，而后降解为肥料还田黑土地。同时采用植质秧盘可节省60%左右的育秧土，有效保护了土壤资源。

该项目同时创新了一种秧盘单元体与钵苗整体切裂摆插新工艺，开创了水稻钵苗摆栽新途径，成功解决了制约北方水稻大幅度增产的技术瓶颈，为水稻高产提供了新的高产模式。该项目实施期间，试验示范面积达5万亩。该项目是对我国现有水稻栽培模式和机械化作业方式的革新，经专家鉴定该项技术处于国际先进水平，被农业部列为全国试验示范项目，成果获国家农牧渔业丰收一等奖。经有关部门测定平均亩产达到750公斤以上，增产150公斤左右。

该技术在国际上首创了可降解植质育秧盘，代替了原来的不可降解容易造成白色污染的塑料育秧盘，同时价格也降低到原有塑料秧盘的1/10，经济环保，实现了循环利用。汪春团队以稻草为基本原料，以插秧机为基本机型，自主研发出了水稻植质钵育秧盘、植质钵育精量播种机及植质钵育栽植机，并配套优质高产水稻品种及生产管理技术，形成了具有自主知识产权的水稻植质钵育机械化栽培技术生产模式截至今年1月，Cordis公司开展的冠心病药物临床试验是最多的，其次是波士顿科学公司和强生(见下图)。所有这些新药只有比目前使用的药物具有更好的风险效益比率，将会成为未来市场的有力竞争者。

目前全球有许多新的冠心病药物临床试验正在进行。虽然制药公司在冠心病药物领域的研发竞争异常激烈，然而鲜有能接受时间考验的药物问世。

进展中的试验 到今年1月，有269项临床试验在进行中，151项试验已完成，18项试验因缺乏疗效、安全性或考虑到受试者的利益而终止、暂停或退出。与其他抗血小板药物和以及2009年批准的比氯吡格雷更具血小板活性抑制作用的普拉格雷相比，Ticagrelor和Vorapaxar具有更好的疗效。

在这期间，冠心病药物领域中3个重要产品的专利将到期，波立维(Plavix)和立普妥(Lipitor)在2012年专利到期，可定(Crestor)到2016年专利到期。中国开展的冠心病药物临床试验领跑亚太地区，其次为韩国。对于开发中的冠心病治疗新药来说，具有良好的疗效和安全性是与目前上市的专利药或者仿制药竞争的重要筹码。冠心病药物临床试验欧洲抢先 2011-06-22 18:30 · alub 据估计，全球每年约有1700万人死于冠心病，这个数字仍在不断上升。就全球而言，美国开展的冠心病药物临床试验最多，其次为德国。部分公司开展冠心病药物临床试验情况（图） 市场新竞争者 冠心病治疗药物市场竞争较为剧烈，这一趋势将会延续到2017年。

目前上市的冠心病治疗药物就整体而言具有较好的疗效和安全性，而市场对冠状动脉旁路移植术和血管成形术的治疗药物也具有很大的需求。全球冠心病药物临床试验分布情况（图） 在所有欧洲国家中，德国开展的冠心病药物临床试验最多，其次为荷兰。

GlobalData的资料也显示，目前的冠心病治疗药物已能够成功满足市场的需要，不过新的竞争者如阿利吉仑将会为降低冠心病患者的动脉粥样硬化进展提供更好的益处。上述三个重磅炸弹级产品的专利期满将引起冠心病治疗药物市场中仿制药的剧烈竞争，从而有可能导致这一市场格局的变化。

据GlobalData的临床试验报告《冠心病药物全球临床试验回顾2011》显示，1982~2011年1月进行的438冠心病药物临床试验中，有269项目前仍在进行，151项已完成，11项终止，5项撤回，2项暂停。亚太地区中国领跑 据最新统计的数据显示，从1982年截至今年1月，至在全部438项冠心病药物的临床试验中，共有157项在欧洲进行，大约为35%，其次为北美，占31%(见下图)。

然而，这些事件的预防仍旧是空白领域，有待于制药公司进一步的研究和开发，进而推动新的药物上市。从冠心病药物临床试验的全球分布情况，，可看出这一领域药物研发竞争的激烈程度。在北美，美国开展的临床试验为最多，其次为加拿大。对于开发中的冠心病治疗新药来说，疗效更好、更安全是与目前上市的专利药或仿制药竞争的重要筹码。

与其他疾病相比，冠心病具有很高的死亡率，主要与冠心病有关的包括心肌梗死、心绞痛和卒中冠脉事件相关。而在中东和非洲，以色列开展的临床试验最多。

据估计，全球每年约有1700万人死于冠心病，这个数字仍在不断上升。另外，随着冠心病患者的增加及新药的上市，预计2013~2017年间，冠心病药物市场将呈现稳步增长的趋势。

同样，正在研究的新一代治疗药物脂蛋白相关性磷脂酶A2(LP-PLA2)抑制剂darapladib，dalcetrapib和anacetrapib有望对治疗冠心病患者具有更长期的耐受性和更好的疗效与其他疾病相比，冠心病具有很高的死亡率，主要与冠心病有关的包括心肌梗死、心绞痛和卒中冠脉事件相关。

据估计，全球每年约有1700万人死于冠心病，这个数字仍在不断上升。截至今年1月，Cordis公司开展的冠心病药物临床试验是最多的，其次是波士顿科学公司和强生(见下图)。从冠心病药物临床试验的全球分布情况，，可看出这一领域药物研发竞争的激烈程度。据GlobalData的临床试验报告《冠心病药物全球临床试验回顾2011》显示，1982~2011年1月进行的438冠心病药物临床试验中，有269项目前仍在进行，151项已完成，11项终止，5项撤回，2项暂停。

然而，这些事件的预防仍旧是空白领域，有待于制药公司进一步的研究和开发，进而推动新的药物上市。对于开发中的冠心病治疗新药来说，疗效更好、更安全是与目前上市的专利药或仿制药竞争的重要筹码。

目前全球有许多新的冠心病药物临床试验正在进行。进展中的试验 到今年1月，有269项临床试验在进行中，151项试验已完成，18项试验因缺乏疗效、安全性或考虑到受试者的利益而终止、暂停或退出。

在北美，美国开展的临床试验为最多，其次为加拿大。而在中东和非洲，以色列开展的临床试验最多。